【省局动态】全省深化审评审批制度改革鼓励药械创新发展工作联席会议召开

发布时间：2021-09

为加快推动我省深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新和仿制药一致性评价工作，9月23日，省药监局召开全省深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新工作联络员会议，会议由局党组成员、副局长齐惠丽主持，药品安全总监姚雄，联席会议成员单位省委编办、省发展改革委、省科技厅、省工信厅、省财政厅、省卫健委、省医保局、省中医药管理局、省知识产权局联络员，以及省药监局相关部门负责人等参加会议。

会议听取了各成员单位相关工作进展汇报，围绕加快我省创新药械研发、仿制药一致性评价奖励政策落地、药品标准体系建设以及中药配方颗粒和医疗机构制剂医保支付等议题进行了专题讨论。会议指出，深化审评审批制度改革鼓励药械创新工作是落实习近平总书记对食品药品提出的“四个最严”重要指示和李克强总理提出的“深化药品医疗器械审评审批制度改革”的要求，满足公众用得上、用得起新药好药的迫切需要，是促进药品医疗器械产业高质量发展的必然选择。各成员单位要紧紧抓住国家实施创新驱动发展战略的有利时机，坚持以人民为中心的发展思想，努力营造鼓励创新的政策环境，推进医药产业进入创新驱动发展快车道。

会议强调，各单位要认真贯彻落实习近平总书记来陕考察重要讲话重要指示，进一步提高政治站位，把贯彻党中央精神体现到谋划重大战略、制定重大政策、落实重点任务中来。一是要结合我省实际，研究制定促进药械创新配套优惠政策和相应的医疗保险政策等，用更优的政策鼓励研发和科技成果转化，推动仿制药一致性评价奖励政策落地；二是要加强部门协作，积极发挥部门职能优势，形成职能良性互补、管理互相支撑、工作通力协作的良好工作格局；三是要充分发挥我省科技、人才和院校优势，制定符合我省省情的“秦药”特色质量标准体系，推动产学研结合，以标准化助推药械创新新技术和产品市场化、产业化和国际化；四是要深入贯彻新发展理念，解放思想、创新作为，鼓励企业、机构、政府、协会等建立技术创新链、服务创新链、应用创新链，促进产业创新发展，提高我省医药产业的核心竞争力，为谱写陕西高质量发展新篇章贡献药监力量。

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